标段/包名称: |
盐酸曲唑酮缓释片(75mg、150mg)项目 |
标段/包编号: |
0768 |
文件获取开始时间: |
2024-12-20 09:00:00 |
文件获取截止时间: |
2024-12-27 09:00:00 |
招标文件售价(元): |
500 |
文件获取地点: |
…… |
截标/开标时间: |
2025-01-10 01:30:00 |
开标形式: |
(请登录) |
开标地点: |
北京市…… |
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标段/包内容: |
国药集团容生制药有限公司盐酸曲唑酮缓释片(75mg、150mg)项目,按照目前国家仿制药研发及一致性评价相关要求开展各项研究,包括但不限于制剂处方工艺研究、质量研究、注册批/验证批样品生产、稳定性考察、整套申报资料的撰写、动态核查样品生产等工作。 |
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投标人资质要求: |
1 在中华人民共和国境内合法注册的,具有独立承担民事责任的能力。 2 单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系、交叉持股、高管交叉任职的不同单位,不得参加同一招标项目的投标。 3投标人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供开标前近六个月内(自2024年6月起至投标文件递交截止时间止)任意一个月的纳税证明和社保缴纳记录。 4参加本项目活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录,提供相关声明。 5投标人的资信证明:投标人需提供开户银行在开标日前三个月内(2024年9月起至投标文件递交截止时间止)开具的资信证明或提供会计师事务所出具的2023年度财务审计报告的复印件加盖公章。 6其他资格要求:投标人应具有本产品的研发能力和经验、注册批验证批样品研发委托的条件或资源,须提供相关承诺书。 |
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是否接受联合体投标: |
否 |