我院拟对放射诊疗设备性能、机房防护检测服务进行市场调研,欢迎符合条件的供应商报名参加调研活动。
一、项目概况
(一)项目名称:阳江市中医医院放射诊疗设备性能、机房防护检测服务采购项目
(二)项目内容
1. 放射诊疗设备检测清单
序号 |
设备名称 |
型号 |
生产厂家 |
数量(台) |
检测项目 |
|
设备性能 |
机房防护 |
|||||
1 |
数字减影造影系统(DSA) |
Innova 3100-IQ |
美国GE通用 |
1 |
√ |
√ |
2 |
乳腺钼靶机 |
MAMMOMAT 1000 |
德国西门子 |
1 |
√ |
√ |
3 |
DR |
Multix Select DR |
德国西门子 |
1 |
√ |
√ |
4 |
DR |
AXIOM ARISTOS VX PLUS |
德国西门子 |
1 |
√ |
√ |
5 |
CT |
Brilliance16 |
飞利浦 |
1 |
√ |
√ |
6 |
X射线摄影机 (高频拍片机) |
PLX160A 型 |
南京普爱 |
1 |
√ |
√ |
7 |
X射线计算机体层摄影设备(256排) |
Revolution CT |
航卫通用电气医疗系统有限公司 |
1 |
√ |
√ |
8 |
X射线计算机体层摄影设备(62排) |
Revolution Ace ES |
航卫通用电气医疗系统有限公司 |
1 |
√ |
√ |
9 |
X射线计算机体层摄影设备(24排) |
Revolution Advance |
航卫通用电气医疗系统有限公司 |
1 |
√ |
√ |
10 |
医用X射线摄影系统 |
新东方1000DC |
北京万东医疗科技股份有限公司 |
1 |
√ |
√ |
11 |
数字化移动式摄影X射线机 |
Optima XR220 amx |
GE Medical Systems,LLC |
1 |
√ |
|
12 |
移动式数字化医用X射线摄影系统 |
uDR 370i |
上海联影医疗科技股份有限公司 |
1 |
√ |
|
13 |
移动式C形臂X射线机 |
Brivo OEC 715 |
美国通用 |
1 |
√ |
√ |
14 |
胃肠机 |
PLD9600A |
珠海普利德医疗设备有限公司 |
1 |
√ |
√ |
15 |
移动式C形臂X射线机 |
Brivo OEC 785 |
北京GE |
1 |
√ |
√ |
16 |
移动式C形臂X射线机 |
OEC One CFD |
北京GE |
1 |
√ |
√ |
17 |
数字减影造影系统(DSA) |
Azurion 3 M15 |
飞利浦 |
1 |
√ |
√ |
18 |
X射线计算机体层摄影设备 |
Discovery RT |
GE |
1 |
√ |
√ |
19 |
直线加速器 |
VitalBeam |
瓦里安 |
1 |
√ |
√ |
20 |
1.5T核磁共振系统 |
ACHIEVASE1.5T |
荷兰飞利浦 |
1 |
√ |
|
21 |
磁共振成像系统(3.0T) |
SIGNA Pioneer |
通用电气医疗系统(天津)有限公司 |
1 |
√ |
|
合计 |
21 |
/ |
/ |
(三)项目要求
1. 严格按照职业病危害放射防护和设备性能检测的各项指标、标准和相关法律法规完成放射诊疗设备检测清单的设备性能及设备所在机房的防护检测。
2. 现场检测完成后20个工作日内完成检测报告的出具。
3. 配合院方的工作时间,利用空闲时间安排检测。
4. 具备检验检测机构资质认定(CMA)证书。
二、供应商资格
供应商除具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的内容外还应符合以下条件:
(一)响应供应商必须是具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的企业法人或其他组织。
(二)响应供应商须具有有效的且具备相关经营范围的营业执照,并具备完成本项目的相关资质及完善的售后服务体系。
(三)响应供应商须提供能履行本项目所具备人员及设备的承诺函。
(四)响应供应商应具有项目的承接能力、履行合同所必需的设备和专业技术能力和良好的信誉。
(五)响应供应商在参与公开招标活动中未有违法违纪行为并受过处罚;响应供应商须无围标、串标行为。
*特别声明:单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的采购活动。供应商有恶意串通行为的,将列入不良行为记录名单,在一至三年内禁止参加我院任何采购活动。
三、调研报名时间:2025年2月8日-2025年2月14日下午5:30前。