（一）云影像产品须具备对接移动云平台能力，业务可部署至移动云云主机，存储可对接移动云对象存储，网络可支持专线接入。

（二）根据医疗行业相关规定，医疗机构门诊病历保存期不得少于 15 年，住院病历的保存期不得少于 30 年。医学影像作为重要的诊疗依据，属于病历内容，也需按此规定保管，即门诊患者的影像存储期限不少于 15 年，住院患者的影像存储期限不少于 30 年。云影像产品采用5年内云上存储，5年后线下存储的方案，合作伙伴需提供5年后线下存储备查能力，满足上述存储时间要求。

（三）具备属地化支撑能力，满足政企业务发展需要。

（四）需提供云影像产品相关的必备硬件设备(如通信前置机等)，具备系统集成、安装部署及后期运营维护能力。

二、入围资质要求

（一）合作伙伴营业执照复印件并加盖公司公章；

（二）医疗器械注册证：证明产品符合医疗器械的安全、有效等基本要求，且已经过药监局的审核批准。

（三）医疗器械生产许可证：表明具备生产该类医疗器械产品的资格和能力，从生产条件、质量管理等多方面都达到了法规要求。

（四）软件著作权登记证书：证明软件产品的知识产权归属，确保产品的合法性和原创性。

（五）符合DICOM标准：数字成像和通信标准（DICOM）是医疗影像领域的国际标准，云影像软件需遵循该标准，以保证能与各种医疗影像设备和系统进行有效的数据交互和共享。

（六）应提供在医疗行业，尤其是云影像软件领域的过往项目案例清单，包括合作的医疗客户名称、项目内容、实施时间等。

（七）技术团队实力：云影像产品技术团队的构成，包括研发人员、技术支持人员的数量、专业背景、技术资质等，以证明有能力进行软件的持续开发、维护、升级和售后服务。

三、入围申报要求

申报材料发送至联系人邮箱，经初评合格后，正式进入后续入围流程。申报材料包括但不限于上述产品要求及资质要求中应提供的内容：

（一）公司情况，包括公司名称、技术团队介绍、营业执照盖章复印件、相应医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、软件著作权登记证书等。获得原厂授权的合作伙伴须同步提供原厂相应资质。

（二）行业经验和业绩，需提供在省内（确无省内业绩，可放宽至国内）云影像软件领域的过往项目案例清单及相关证明材料，包括合作协议、合作案例及销量等。

四、报名时间

2025年3月14日-2025年3月19日

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